Dispozitiv pentru terapie combinată. Dispozitiv de terapie combinată Dispozitiv de terapie combinată Combi 400

Mașinile COMBI 5-400 sunt proiectate pentru prelucrarea complexă a pieselor de prelucrat din diferite tipuri de lemn și materiale de panouri și efectuează: tăiere longitudinală, transversală și unghiulară ferăstrău circular; îmbinarea plană și a muchiei; ingrosarea cu alimentare automată semifabricate; suprafete de frezat de diferite forme; tăierea spinilor; găurire, frezare cu fante.
Baza mașinii este un cadru rigid cu rezistență ridicată la vibrații. Un cărucior mobil cu un suport telescopic se deplasează de-a lungul unui ghidaj din oțel călit. Lungime maximă Lățimea de tăiere este de 1250 mm, iar în funcție de sarcini, unitatea de ferăstrău are un unghi de înclinare de la 0° la 45°. Lățimea maximă de îmbinare și grosime este de 400 mm, iar grosimea stratului îndepărtat într-o singură trecere este de 3 mm. Pentru a selecta moduri optime de tăiere, unitatea de frezat are trei viteze de rotație de 1750/3500/6700 rpm.
Protecția sculei include: o carcasă rigidă cu un reflector de așchii și o țeavă pentru îndepărtarea așchiilor și rigle de ghidare. Pentru siguranța operatorului, mașina este echipată cu un scut de protecție care acoperă partea frontală, proeminentă a sculei.

*La cererea dumneavoastră mașina poate fi echipată instrument profesional- atat standard cat si personalizat.

Mașinile respectă standardele CE.

Mașină combinată COMBI 5-400 (BIFFOL, Italia),

specificatii tehnice:

Astmul bronșic: insuficient controlat de glucocorticosteroizi inhalatori (GCS) și beta2-agonişti acţiune scurtă ca terapie la cerere; controlat adecvat de corticosteroizi inhalatori și beta2-agonişti cu acţiune prelungită. Boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC) (cu eficacitatea dovedită a utilizării GCS).

Contraindicații Foradil Combi capsule set cu pulbere pentru inhalare 400 µg + 12 µg

Hipersensibilitate la formoterol sau la orice altă componentă a medicamentului. Hipersensibilitate la budesonid sau la orice altă componentă a medicamentului. Vârsta copiilor până la 6 ani. Perioadă alaptarea. Pentru budesonid - tuberculoză pulmonară activă. Nu este recomandat pacienților cu boli ereditare rare, cum ar fi deficit de lactază, intoleranță la lactoză, malabsorbție la glucoză-galactoză, deoarece forma de dozare conține lactoză. Cu prudență. Formoterol: precauție extremă atunci când se utilizează formoterol (în special în ceea ce privește regimul de dozare) și monitorizarea atentă a pacientului este necesară în prezența bolilor concomitente: boala ischemica inimi; tulburări ale ritmului cardiac și ale conducerii cardiace, în special blocul atrioventricular de gradul trei; boli de inimă în stadiul de decompensare (inclusiv insuficiență cardiacă cronică severă); stenoză subaortică hipertrofică idiopatică; hipertensiune arterială severă, anevrism de aortă; cardiomiopatie obstructivă hipertrofică, tireotoxicoză; prelungirea QT cunoscută sau suspectată (QT corectat > 0,44 sec), hipokaliemie, hipocalcemie și feocromocitom. Având în vedere efectul hiperglicemic caracteristic beta-agoniştilor, inclusiv formoterol, la pacienţii cu diabet zaharat Se recomandă monitorizarea regulată suplimentară a concentrațiilor de glucoză din sânge. Budesonida: Deoarece budesonida nu este eficientă în ameliorarea bronhospasmului acut, medicamentul nu trebuie utilizat ca terapie primară pentru starea astmatică sau alte afecțiuni acute astmatice. Se recomandă prudență la utilizarea budesonidei la pacienții cu tuberculoză pulmonară inactivă, infecții fungice, bacteriene și virale. tractului respirator, ciroză hepatică, glaucom, hipotiroidism. De asemenea, având în vedere posibilitatea dezvoltării infecțiilor fungice, medicamentul trebuie utilizat cu prudență pentru bronșiectazie și pneumoconioză. Utilizați în timpul sarcinii și alăptării. Formoterol: Siguranța formoterolului în timpul sarcinii și alăptării nu a fost încă stabilită. Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii este posibilă numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt. Formoterolul, ca și alți agoniști beta2g, poate inhiba travaliul datorită efectului său tocolitic (efect de relaxare asupra mușchilor netezi ai uterului). Nu se știe dacă formoterolul pătrunde în laptele matern la om, în legătură cu care alăptarea trebuie întreruptă dacă este necesară utilizarea medicamentului în în acest moment. Budesonida: Nu există studii adecvate și bine controlate privind utilizarea budesonidei la femeile gravide. Un studiu epidemiologic amplu al utilizării budesonidei inhalatorii în timpul sarcinii nu a evidențiat efecte adverse asupra fătului sau nou-născutului. Studiile preclinice au evidențiat un posibil efect teratogen și fetotoxic al GCS. Budesonida este excretată în laptele matern. Utilizarea medicamentului în timpul alăptării este contraindicată. Nu există date despre efectul medicamentului asupra fertilității. Studiile preclinice nu au arătat niciun efect asupra fertilităţii cu formoterol oral şi budesonida subcutanată.

Mod de utilizare și dozare Foradil Combi capsule set cu pulbere pentru inhalare 400 µg + 12 µg

Medicamentul Foradil Combi este destinat utilizării prin inhalare la adulți și copii cu vârsta de 6 ani și peste. Medicamentul Foradil Combi sunt capsule cu pulbere pentru inhalare, care trebuie utilizate numai cu ajutorul dispozitiv special- Aerolizer, care este inclus în pachet. Medicamentul nu este destinat administrării orale. Formoterolul și budesonida trebuie utilizate individual, la doza minimă eficientă. Când se obține controlul simptomelor de astm bronșic în timpul terapiei cu formoterol, este necesar să se ia în considerare posibilitatea reducerii treptate a dozei de medicament. Reducerea dozei de formoterol se efectuează sub supraveghere medicală regulată. Pe fondul exacerbării astmului bronșic, nu trebuie să tratați cu formoterol sau să modificați doza de medicament. Formoterolul nu trebuie utilizat pentru ameliorarea atacurilor acute de astm bronșic. Atunci când se efectuează terapia folosind un dispozitiv de inhalare, doza de medicament trebuie ajustată treptat până când se obține o doză suficientă pentru a menține efectul terapeutic. Adulți: Pentru astmul bronșic, doza de formoterol pentru terapia obișnuită de întreținere este de 12 - 24 mcg (conținut de 1-2 capsule) de 2 ori pe zi. Formoterolul trebuie utilizat numai ca terapie adjuvantă la corticosteroizii inhalatori (de exemplu, budesonida). Doza maximă recomandată de medicament pentru adulți (48 mcg pe zi) nu trebuie depășită. Avand in vedere ca maximul doza zilnică formoterolul este de 48 mcg, dacă este necesar, se pot utiliza încă 12-24 mcg pe zi pentru a ameliora simptomele astmului bronșic. Dacă nevoia de doze suplimentare de medicament încetează să fie episodică (de exemplu, mai des de 2 zile pe săptămână), pacientul trebuie să consulte un medic pentru a revizui terapia, deoarece acest fenomen poate indica o agravare a bolii. Doza minimă de budesonid într-o capsulă este de 200 mcg. Medicamentul nu trebuie utilizat dacă este necesară o singură doză mai mică de 200 mcg. La pacienții adulți cu astm bronșic ușor, tratamentul începe cu o doză eficientă minimă de 200 mcg/zi. Doza de întreținere de budesonid pentru pacienții adulți este de 400-800 mcg pe zi în 2 prize (200-400 mcg de 2 ori pe zi). În cazul exacerbarii astmului bronșic în timpul transferului unui pacient de la utilizarea formelor de dozare de GCS pentru administrare orală la forme de inhalare sau la reducerea dozei de forme de dozare de GCS pentru administrare orală, budesonida trebuie utilizată în doză de 1600 mcg/zi în 2-4 prize. Doza de medicament este selectată individual, în funcție de nevoile pacientului. Trebuie utilizată cea mai mică doză care oferă un efect terapeutic. Budesonida trebuie utilizată zilnic, în mod regulat. Când treceți la un alt dispozitiv de inhalare, doza de medicament trebuie re-selectată. După fiecare inhalare de budesonid, trebuie să vă clătiți gura cu apă pentru a reduce riscul de a dezvolta o infecție fungică. Copii cu vârsta > 6 ani. Doza de formoterol pentru terapia obișnuită de întreținere este de 12 mcg de 2 ori pe zi. Doza maximă recomandată de medicament este de 24 mcg pe zi. Medicamentul nu trebuie utilizat pentru ameliorarea atacurilor acute de astm bronșic. Pentru a opri un atac acut, este necesar să se utilizeze agonişti ai receptorilor beta2-adrenergici cu acţiune scurtă. Din cauza lipsei de experiență clinică la copiii cu vârsta sub 6 ani, budesonida nu trebuie utilizată la pacienții din această grupă de vârstă. grupa de varsta. Tratamentul la copiii cu astm bronșic ușor trebuie să înceapă cu o doză de 200 mcg/zi. Doza de budesonid pentru terapia obișnuită de întreținere este de 400 mg în 2 prize (200 mcg de 2 ori pe zi). Dacă este necesar, doza de budesonid poate fi crescută până la maximum 800 mcg/zi. Boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC): Doza de formoterol pentru terapia obișnuită de întreținere este de 12-24 mcg (conținut de 1-2 capsule) de 2 ori pe zi. Doza maximă recomandată de medicament pentru adulți (48 mcg pe zi) nu trebuie depășită. Doza de întreținere de budesonid pentru pacienții adulți este de 400-800 mcg pe zi în 2 prize (200-400 mcg de 2 ori pe zi). În cazul exacerbarii astmului bronșic în timpul transferului unui pacient de la utilizarea formelor de dozare de GCS pentru administrare orală la forme de inhalare sau la reducerea dozei de forme de dozare de GCS pentru administrare orală, budesonida trebuie utilizată în doză de 1600 mcg/zi în 2-4 prize. Doza de medicament este selectată individual, în funcție de nevoile pacientului. Trebuie utilizată cea mai mică doză care oferă un efect terapeutic. Budesonida trebuie utilizată zilnic, în mod regulat. Când treceți la un alt dispozitiv de inhalare, doza de medicament trebuie re-selectată. După fiecare inhalare de budesonid, trebuie să vă clătiți gura cu apă pentru a reduce riscul de a dezvolta o infecție fungică. Pacienți cu insuficiență renală. Nu există date privind necesitatea de a ajusta doza de medicament la pacienții cu insuficiență renală. Pe baza farmacocineticii budesonidei orale, este puțin probabil ca expunerea sistemică la medicament să fie semnificativă clinic la acești pacienți. Nu există date privind necesitatea de a ajusta doza de medicament la pacienții cu insuficiență hepatică, cu toate acestea, budesonida este metabolizată în principal în ficat. În acest sens, medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu disfuncție hepatică severă. La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată, este puțin probabil ca efectul medicamentului să se schimbe semnificativ, ținând cont de parametrii farmacocinetici ai budesonidei atunci când este administrat oral. Pacienți vârstnici (peste 65 de ani). Nu există date privind necesitatea de a ajusta doza de medicament la pacienții cu vârsta peste 65 de ani. Pentru a asigura aplicare corectă medicament, asistenta sau medicul ar trebui să-l învețe pe pacient tehnica corecta utilizarea unui inhalator; explicați că capsulele cu pulbere pentru inhalare trebuie utilizate numai folosind un Aerolyzer; Avertizați pacientul că capsulele sunt destinate exclusiv inhalării și nu sunt destinate a fi înghițite. La copii și adolescenți, inhalarea budesonidei și formoterolului trebuie efectuată sub supravegherea unui adult. Este necesar să se asigure că copilul efectuează corect tehnica de inhalare. Este important să avertizați pacientul că, dacă capsula de gelatină se rupe, bucăți mici de gelatină pot intra în gură sau gât ca urmare a inhalării. Pentru a minimiza acest fenomen, nu trebuie să străpungeți capsula de mai multe ori. Capsula este făcută din gelatină comestibilă și nu este dăunătoare dacă este înghițită. Scoateți capsula din blister imediat înainte de utilizare. Clătirea gurii cu apă după inhalarea budesonidei poate preveni dezvoltarea iritației mucoasei bucale și faringiene și, de asemenea, poate reduce riscul de apariție a evenimentelor adverse sistemice. Există rapoarte izolate de înghițire accidentală a capsulelor medicamentoase întregi. Majoritatea acestor cazuri nu sunt asociate cu dezvoltarea evenimentelor adverse. Către asistentă sau medicul ar trebui să învețe pacientul tehnica corectă de utilizare a medicamentului, mai ales dacă respirația pacientului nu se îmbunătățește după inhalare.

Dispozitivele pentru terapie combinată din seria „400” au o specialitate software GTS 2, cu care puteți determina cu ușurință parametrii celor mai terapie eficientă pentru atingerea unor obiective medicale specifice.

Dispozitiv de terapie combinată COMBI 400V (Combi 400V): Electroterapie + aplicare în vid de electrozi, ultrasunete, laser IR.

Dispozitiv pentru terapie combinată COMBI 400 (Combi 400): Electroterapie, ultrasunete, laser IR. În plus, dispozitivul Combi 400 vă permite să combinați efectele curentului, ultrasunetelor și laserului IR în orice combinație.

Particularități

Control mare cu ecran tactil în rusă. Nu este nevoie de stylus.

Parametrii procedurii sunt stabiliți în mai multe moduri:

• Prin scopul tratamentului.
  Medicul selectează scopul tratamentului și localizarea bolii pe ecran, iar dispozitivul oferă cei mai eficienți parametri pentru procedură;
• Printr-o listă de 59 de indicații;
• Prin localizarea bolii.
  Medicul selectează o zonă de tratament pe ecran, iar dispozitivul oferă o listă de boli asociate cu zona selectată. Medicul selectează o boală, iar dispozitivul oferă parametri de procedură pentru tratamentul acesteia;
• Din memorie programabilă pentru a înregistra 500 de programe de tratament personal;
• Prin meniul terapeutic (setarea manuală a parametrilor terapiei).

253 de programe de tratament încorporate

La selectarea parametrilor specifici de terapie, dispozitivul oferă recomandări de tratament bazate științific și explicații pe ecran ale parametrilor. Pentru fiecare metodă de terapie, pe ecran este afișată o listă de contraindicații. Scheme de plasare a electrozilor pentru diferite boli pe ecran.

Electroterapie (27 de tipuri de curent)

Programe pentru alimentarea mai multor curenti secventiali.

Programe speciale pentru tratamentul organelor pelvine cu electrozi cavitati.

Programe de diagnostic (reobază, cronaxie, coeficient de acomodare, curba S-D, puncte dureroase).

Terapia cu vacuum (aplicarea electrozilor în vid)

Aplicatoarele de vid sunt fabricate din plastic și se potrivesc bine pe suprafețele convexe. Descărcarea sub electrozii de vid a fost aleasă pentru a asigura o potrivire fiabilă pe suprafața corpului pacientului și pentru a nu lăsa vânătăi la locul de aplicare.

Terapie cu ultrasunete (1 și 3,2 MHz)

Două emițătoare ergonomice, rezistente la apă, cu frecvență duală (1 și 3,2 MHz), cu suprafețe de 4 și 1 cm², sunt conectate simultan la dispozitiv și sunt utilizate independent unul de celălalt.

Calculul puterii efective totale este afișat pe ecran.

Lumină (pe afișaj și emițător) și indicație sonoră a încălcării contactului acustic cu oprirea procedurii.

Terapie combinată

Două canale independente vă permit să aplicați simultan două diverse forme curent, precum și combina electroterapia, terapia cu ultrasunete și terapia cu laser în orice combinație. În versiunea Combi 400V (COMBI 400V), electroterapia poate fi efectuată în combinație cu efect de vid, care îmbunătățește circulația sângelui la locul unde sunt aplicați electrozii și sporește efectul terapeutic al procedurii.

Specificații

• Putere: 220 V, 50 Hz
• Consum de energie: 85 VA
• Clasa de protectie II, tip BF
• Dimensiuni (L*L*H): 360 x 260 x 285 mm
• Greutate: 5 kg

• Putere: 220 V, 50 Hz
• Consum de energie: 85 VA
• Clasa de protectie II, tip BF
• Dimensiuni (L*L*H): 360 x 260 x 355 mm
• Greutate: 7 kg

+
Dispozitiv pentru terapie combinată Combi 400 V (COMBI 400V)
Electroterapie + aplicarea în vid a electrozilor, UT, laser IR

Dispozitiv pentru terapie combinată Combi 400 (COMBI 400)
Electroterapie, ultrasunete, laser IR

Dispozitive pentru seria de terapie combinată „400» au software special GTS 2, ceea ce facilitează determinarea parametrilor celei mai eficiente terapii pentru atingerea obiectivelor medicale specifice. În plus, dispozitivul „Combi 400" vă permite să combinați efectele curentului, ultrasunetelor și laserului IR în orice combinație.

Particularități

Control mare cu ecran tactil în rusă. Nu este nevoie de stylus.
Parametrii procedurii sunt stabiliți în mai multe moduri:
- prin scopul tratamentului. Medicul selectează scopul tratamentului și localizarea bolii pe ecran, iar dispozitivul oferă cei mai eficienți parametri pentru procedură;
- prin lista cu 59 de indicatii;
- prin localizarea bolii. Medicul selectează o zonă de tratament pe ecran, iar dispozitivul oferă o listă de boli asociate cu zona selectată. Apoi, medicul selectează o boală, iar dispozitivul oferă parametri de procedură pentru tratamentul acesteia;
— din memoria liber programabilă pentru înregistrarea a 500 de programe personale de tratament;
- prin meniul terapeutic (manual stabilirea parametrilor terapiei).

253 de programe de tratament încorporate.

La selectarea parametrilor specifici de tratament, dispozitivul oferă recomandări de tratament bazate științific și explicații pe ecran ale parametrilor.

PENTRU fiecare metodă de terapie, pe ecran este afișată o listă de contraindicații.

Scheme de plasare a electrozilor pentru diferite boli pe ecran.

Electroterapie ( 31 de tipuri de curent):

Programe pentru alimentarea mai multor curenti secventiali.
Programe speciale pentru tratamentul organelor pelvine cu electrozi cavitati.
Programe de diagnosticare (reobază, cronaxia, coeficientul de acomodare, curba S-D, punctele dureroase). Terapia cu vacuum (vid aplicarea electrozilor)

Aplicatoarele de vid sunt fabricate din plastic și se potrivesc bine pe suprafețele convexe. Descărcarea sub electrozii de vid a fost aleasă pentru a asigura o potrivire fiabilă pe suprafața corpului pacientului și pentru a nu lăsa vânătăi la locul de aplicare.

Terapia cu ultrasunete (1 și 3,2 MHz)

Două frecvențe duble (1 și 3,2 MHz) emițătoare impermeabile, ergonomice, cu suprafețe de 4 și 1 cm 2 sunt conectate la dispozitiv simultan și sunt utilizate independent unul de celălalt.
Calculul puterii efective totale este afișat pe ecran.
Aprinde (pe afișaj și emițător) și indicarea sonoră a încălcării contactului acustic cu oprirea procedurii.

Terapie combinată

Două canale independente vă permit să aplicați simultan două forme diferite de curent pacientului, precum și să combinați electroterapia, terapia cu ultrasunete și terapia cu laser în orice combinație. Disponibil ca Combi 400V (COMBI 400V) electroterapia poate fi efectuată în combinație cu expunerea la vid, care îmbunătățește circulația sângelui la locul aplicării electrodului și îmbunătățește efectul terapeutic al procedurii.